肥胖和糖尿病
糖尿病伤口愈合
饮食性NASH （AMLN）
代谢性疾病生物模型有丰富的经验，各种临床前动物模型捕捉必赢亚洲的关键机制。
评估你的实验材料在biommodels的临床前肥胖模型中的功效和作用机制。肥胖的特点是身体脂肪过多，是一种医学问题，可导致心脏病、糖尿病、高血压以及许多其他疾病。随着新的GLP-1激动剂的出现，肥胖必赢亚洲研究从未如此活跃过。biommodels的肥胖模型捕获了一系列疾病机制，允许您选择与您的假设最相关的模型。biommodels团队在许多临床前肥胖模型方面经验丰富，包括遗传和饮食诱导（DIO）模型。
这些模型的实验终点包括：
评估你的实验材料在biommodels建立的糖尿病伤口愈合模型中的疗效。糖尿病是一组代谢紊乱，以个体胰岛素分泌系统受损或胰岛素敏感性失调引起的慢性高血糖为特征。在过去的几十年里，糖尿病和糖尿病相关并发症（如糖尿病溃疡）的全球患病率呈指数级增长，这显然需要在这一领域开发新的治疗方法。
biommodels在模拟I型和II型糖尿病以及糖尿病伤口愈合过程的各种体内模型方面具有丰富的经验，可用于在临床前环境中验证化合物，具有可定制的实验终点，例如：
在biommodels的饮食诱导NASH模型中评估你的实验材料的功效和作用机制。非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是最严重的非酒精性脂肪性肝病（NAFLD），是一种肝脏积聚过多脂肪沉积的疾病，可能导致必赢亚洲、肝硬化和肝细胞癌。
这些模型的实验终点包括：
必赢亚洲研究模型
有几个很好的特征，肥胖的遗传啮齿类动物模型可以用来确定导致肥胖的因素，并评估治疗这种代谢紊乱的新疗法的潜力。此外，许多这些模型也表现出自发性1型和2型糖尿病，并表现出伤口愈合延迟。这些临床前模型包括Zucker大鼠（T1D）、ZDF大鼠（T2D）、ob/ob小鼠（T2D）和db/db小鼠（T2D）。生物模型可以必赢亚洲提供设计和执行肥胖必赢亚洲研究所需的专业知识，该必赢亚洲研究是定制的，以满足您的特定需求，具有灵活的实验终点。
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啮齿动物食物的常量营养素可以被控制以引入特定的膳食脂肪水平。将啮齿类动物置于每日总能量摄入中至少30%来自脂肪的饮食中，必赢亚洲提供了一种可转化的肥胖临床前模型（西方饮食）。这些模型可用于确定导致饮食性肥胖的特定机制因素，并评估治疗这种代谢紊乱的新疗法（例如- GLP-1激动剂）的潜力。生物模型可以必赢亚洲提供必要的专业知识来设计和执行饮食引起的肥胖模型，该模型是定制的，以满足您的特定需求，具有灵活的实验终点。
维持对照组或高脂肪饮食的动物每天称重，并计算与第0天相比体重变化的百分比。计算的AUC用于比较治疗组，如图所示。(* * * p < 0.001)。
维持对照组或高脂肪饮食的动物接受双能x线吸收仪（DEXA）扫描，以评估骨密度、骨矿物质含量和骨面积。(* * p < 0.01)。
维持对照组或高脂肪饮食的动物接受双能x射线吸收仪（DEXA）扫描，以评估瘦组织质量、脂肪组织质量和体脂百分比。(* * * p < 0.001;* * * * p < 0.0001)。
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链脲佐菌素诱导的糖尿病模型是一个在该领域发表得很好的糖尿病模型，经常用于临床前药物开发。链脲佐菌素是一种从消色链霉菌中提取的抗生素，优先靶向并破坏分泌胰岛素的胰腺β细胞，可用于诱导啮齿动物的高血糖状态。这些模型的特点是改变血糖和胰岛素水平，可用于评估疾病病理或筛选潜在的治疗化合物。
对链脲佐菌素诱导的动物每天称重，计算相对于第0天的体重变化百分比。计算AUC以比较组，并在插图中显示。(* * * * p < 0.0001)。
血糖水平是用血糖仪监测的。计算AUC以比较组，并在插图中显示。(* p < 0.05;* * * * p < 0.0001)。
第14天分别用血糖仪和ELISA法测定血糖和胰岛素水平。(* * * * p < 0.0001)。
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必赢亚洲研究模型
自发性I型和II型糖尿病有几种特征明确的遗传啮齿动物临床前模型，包括Zucker脂肪大鼠（T1D）、ZDF大鼠（T2D）、ob/ob小鼠（T2D）和db/db小鼠（T2D），它们概括了人类疾病的自身免疫方面。通常，具有这些遗传背景的动物在伤口愈合方面表现出延迟。两种夹板和非夹板糖尿病伤口愈合模型可用。夹板模型允许您在没有伤口收缩的情况下测试您的治疗，这在啮齿动物中经常观察到。biommodels拥有专业知识和经验，可以帮助您选择最适合您测试新疗法，评估代谢紊乱的特定机制或解决糖尿病患者出现的某些医学并发症的模型。
用夹板固定伤口的动物每天称重，计算相对于第0天的体重变化百分比。计算AUC以比较组，并在插图中显示。(* * * * p < 0.0001)。
通过血糖监测仪测量必赢亚洲研究前和必赢亚洲研究结束时的血糖水平。(* * * * p < 0.0001)。
必赢亚洲研究期间每周用卡尺测量伤口愈合情况3次。计算AUC以比较组，并在插图中显示。(* * * p < 0.001)。
糖尿病db/db小鼠的夹板切除伤口愈合进展
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必赢亚洲研究模型
给小鼠喂食胰淀素肝NASH （AMLN）饮食会导致肥胖、脂肪肝，并在较长时间后导致肝脏炎症和必赢亚洲。维持这种饮食的动物是广泛使用的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）模型。这种模式通常被称为肥胖/NASH的谷麸胰淀素NASH （GAN）饮食。
对照组和NASH饮食喂养动物（饮食40周或53周）的肝脏样本进行组织病理学处理，以确定NAFLD活动评分（H&E）和胶原含量（PSR）。计算脂肪变性等级（0-3）、小叶炎症（0-3）和球囊变性（0-2）的总和，总范围为0-8，确定NAFLD活动评分。显示中心静脉(C)和门静脉(P)。大泡（黑箭头）和微泡（黑箭头）脂肪变性。总阳性面积（um2）除以肝脏ROI总面积（um2），计算胶原蛋白阳性面积百分比（PSR）。（**p<0.01）。组织病理学由达拉斯组织必赢亚洲研究中心执行。
NASH饮食喂养的动物（饮食40或53周）和对照饮食喂养的动物使用DEXA扫描仪进行身体成分分析。与对照组相比，NASH饮食组动物脂肪和总组织增加（*p<0.05）。
NASH饮食喂养动物（饮食40或53周）和对照饮食喂养动物收集血液并评估谷丙转氨酶（ALT），天冬氨酸转氨酶（AST）和碱性水平。
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